HEMORECTAL®
czopki doodbytnicze
SKŁAD
1 czopek zawiera:
bizmutawy galusan zasadowy 42,4 mg
bizmutawy tlenek 17,4 mg
bizmutawy oksyjodogalusan 0,6 mg
rezorcyna 17,4 mg
kwas borowy 357,0 mg
cynku tlenek 212,0 mg
balsam peruwiański 35,4 mg
substancje pomocnicze: czerwień koszenilowa (E 124), tłuszcz obojętny (Witepsol H-15, Estaram H-15)
DOSTĘPNE OPAKOWANIA
10 czopków
CO TO JEST HEMORECTAL® I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Hemorectal® działa przeciwzapalnie i przyspiesza proces gojenia. Usuwa objawy podrażnienia w stanach zapalnych okolicy odbytu, zmniejsza dolegliwości związane z żylakami odbytu, co umożliwia bezbolesne i łatwiejsze oddawanie stolca.
Hemorectal® ma właściwości ściągające i wygładzające błonę śluzową okolicy odbytu, dzięki czemu zostaje ona wzmocniona i staje się bardziej elastyczna.
Wskazania do stosowania: żylaki odbytu (hemoroidy) i stany zapalne błony śluzowej odbytnicy.
ZANIM ZASTOSUJE SIĘ HEMORECTAL®
Nie należy stosować preparatu Hemorectal® jeśli występuje uczulenie na którykolwiek ze składników preparatu.
Zachować szczególną ostrożność stosując Hemorectal®:
W przypadku krwawienia z odbytu lub nasilenia dolegliwości, należy przerwać leczenie i skonsultować się z lekarzem.
Ze względu na fakt, że hemoroidy mogą towarzyszyć innym schorzeniom, jeżeli po 3 tygodniach stosowania preparatu nie nastąpi poprawa, należy zasięgnąć porady lekarza.
Należy zachować ostrożność w przypadku stosowania preparatu na uszkodzoną lub otartą skórę, ponieważ rezorcyna i kwas borowy może ulec wchłonięciu.
Ciąża:
Przed zastosowaniem leku należy poradzić się lekarza.
Lek może być stosowany w ciąży jedynie w przypadkach, gdy w opinii lekarza korzyść dla matki przeważa nad potencjalnym zagrożeniem dla płodu.
Nie przeprowadzono odpowiednio liczebnych, dobrze kontrolowanych obserwacji u kobiet ciężarnych.
Karmienie piersią:
Przed zastosowaniem leku należy poradzić się lekarza.
Nie przeprowadzono odpowiednio liczebnych, dobrze kontrolowanych obserwacji u kobiet w okresie karmienia piersią.
Prowadzenie pojazdów i obsługa maszyn:
Preparat nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych i obsługiwania urządzeń mechanicznych w ruchu.
Ważne informacje o niektórych składnikach preparatu Hemorectal®
Preparaty zawierające bizmut stosowane długotrwale i w dużych dawkach mogą działać toksycznie na tkankę nerwową.
Stosowanie innych leków:
Interakcje preparatu Hemorectal® z innymi lekami nie są znane.
JAK STOSOWAĆ HEMORECTAL®
Preparat podaje się doodbytniczo. Zazwyczaj stosuje się 1 czopek przed snem.
W cięższych przypadkach rano i wieczorem po 1 czopku.
Nie zaleca się stosowania preparatu u dzieci.
W przypadku wrażenia, ze działanie leku jest za mocne lub za słabe, należy zwrócić się do lekarza.
W przypadku pominięcia dawki preparatu Hemorectal®?
W przypadku pominięcia dawki leku Hemorectal® należy kontynuować zalecone dawkowanie preparatu. Nie należy zwiększać zalecanej dawki.
W przypadku zastosowania wiekszej dawki preparatu Hemorectal® niż zalecana:
Ze względu na postać farmaceutyczną preparatu przedawkowanie jest mało prawdopodobne.
Preparaty zawierające bizmut stosowane długotrwale i w dużych dawkach mogą działać toksycznie na tkankę nerwową.
Jeśli zastosowałeś wiekszą dawkę leku niż należy, niezwłocznie powiedz o tym lekarzowi lub farmaceucie.
MOŻLIWE DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
Jak każdy lek, Hemorectal® może powodować działania niepożądane.
Rzadko może pojawić się podrażnienie, pieczenie błon śluzowych i obrzęk.
W przypadku zaobserwowania nastepujących objawów: krwawienia z odbytu lub nasilenie dolegliwości, należy odstawić lek i natychmiast skontaktować się z lekarzem.
U niektórych osób w czasie stosowania preparatu Hemorectal® mogą wystąpić inne działania niepożądane.
W przypadku wystąpienia innych objawów niepożądanych nie wymienionych w tej ulotce, należy poinformować o nich lekarza.
PRZECHOWYWANIE PREPARATU HEMORECTAL®
- Lek należy przechowywać w miejscu niedostępnym i niewidocznym dla dzieci.
- Przechowywać w temperaturze do 25°C.
Stosować do:
Nie należy stosować preparatu Hemorectal® po upływie terminu ważności zamieszczonego na opakowaniu.
NUMER REJESTRACJI
Nr-R/2713
PODMIOT ODPOWIEDZIALNY
GlaxoSmithKline Pharmaceuticals Spółka Akcyjna
ul. Grunwaldzka 189, 60-322 Poznań