INFORMACJA O LEKU DLA PACJENTA
UNDOFEN® atomizer
(25 mg + 1 mg)/g, płyn do natryskiwania na skórę
(Acidum undecylenicum + Cetylpyridini chloridum)
SKŁAD
| substancje czynne: |
kwas undecylenowy - 2,5 g
chlorek cetylopirydyniowy - 0,1 g |
| substancje pomocnicze: |
(glikol propylenowy, spirytus odwodniony) do 100,0 g |
CO TO JEST UNDOFEN® ATOMIZER I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE?
Undofen® atomizer ma postać płynu do natryskiwania na skórę. Początkowo spowalnia a w efekcie końcowym całkowicie wstrzymuje rozwój chorobotwórczych grzybów i bakterii odpowiedzialnych za zakażenia określonych regionów skóry człowieka (stopy, pachwiny,pachy, dłonie,głowa).
Pod wpływem płynu Undofen® atomizer zniszczeniu ulega zarówno grzybnia jak i zarodniki grzybów. Preparat działa odkażająco, hamuje rozkład potu.
Preparat Undofen® atomizer może być stosowany:
Leczniczo
W powierzchniowych zakażeniach grzybiczych skóry stóp, jak również dłoni, pachwin, pach, głowy oraz w towarzyszących im nadkażeniach bakteryjnych.
Profilaktycznie
W celu zapobiegania zakażeniom grzybiczym stóp (po kontakcie stóp z miejscami potencjalnego zakażenia występującymi np. na basenie, w łaźni). Po przebytej grzybicy stóp, w celu zapobieżenia nawrotom choroby. Stosowanie preparatu zmniejsza powstawanie nieprzyjemnego zapachu towarzyszącego nadmiernej potliwości stóp.
ZANIM ZASTOSUJE SIĘ UNDOFEN® ATOMIZER
Nie należy stosować preparatu Undofen® atomizer:
- na zmiany skórne ze znacznym odczynem zapalnym
- u osób nadwrażliwych na substancje czynne lub inne składniki preparatu
Zachowaj szczególną ostrożność stosując Undofen® atomizer
Stosowanie preparatu na otartą bądź uszkodzoną skórę może wywołać przemijające pieczenie. Preparat może być bezpiecznie stosowany zarówno u dorosłych jak i dzieci powyżej 2 roku życia. Stosowanie u dzieci poniżej 2 roku życia powinno odbywać się na zlecenie lekarza specjalisty Preparatu nie należy stosować na błony śluzowe.
Stosowanie preparatu Undofen® atomizer wraz z innymi lekami:
Nie odnotowano informacji o oddziaływaniu preparatu Undofen® atomizer z innymi lekami do stosowania na skórę.
Stosowanie preparatu Undofen® atomizer podczas ciąży:
Stosowanie u kobiet w ciąży na zlecenie lekarza specjalisty.
Stosowanie preparatu Undofen® atomizer w okresie karmienia piersią:
Stosowanie u kobiet w okresie karmienia piersią na zlecenie lekarza specjalisty.
Prowadzenie pojazdów i obsługa maszyn:
Undofen® atomizer nie wpływa na prowadzenie pojazdów i obsługę maszyn.
JAK STOSOWAĆ UNDOFEN ATOMIZER?
Przed zastosowaniem należy:
- Sprawdzić termin ważności umieszczony na opakowaniu
- Wstrząsnąć preparat
Undofen® atomizer należy stosować:
- na umytą i starannie osuszoną skórę,
- w pozycji pionowej.
Unikać kontaktu z błonami śluzowymi i oczami.
Leczniczo
Spryskać dokładnie zakażone powierzchnie skóry. Zabieg należy wykonywać 2 do 3 razy dziennie przez okres od 2 do 4 tygodni. Po ustąpieniu objawów preparat należy stosować przez okres kolejnych 4 tygodni. Zaleca się również spryskiwanie wnętrza obuwia oraz skarpet. Dalsze, codzienne stosowanie preparatu pomaga zapobiec powtórnemu zakażeniu.
Profilaktycznie
Preparat należy stosować raz dziennie spryskując nim dokładnie stopy oraz przestrzenie między palcami.
W przypadku wrażenia, że działanie leku jest za mocne lub za słabe, należy zwrócić się po poradę do lekarza.
MOŻLIWE DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
Jak każdy lek, Undofen® atomizer może powodować działania niepożądane. W przypadku zaobserwowania takich objawów jak miejscowe podrażnienie skóry, pieczenie, wysypka należy odstawić preparat Undofen® atomizer i natychmiast skontaktować się z lekarzem.
U niektórych osób w czasie stosowania preparatu Undofen® atomizer mogą wystąpić inne działania niepożądane nie wymienione w niniejszej ulotce. O ich pojawieniu się należy poinformować lekarza.
PRZECHOWYWANIE PREPARATU UNDOFEN® ATOMIZER
- Lek przechowywać w miejscu niedostępnym i niewidocznym dla dzieci.
- Lek przechowywać w temperaturze do 25oC, nie zamrażać.
Stosować do:
Nie należy stosować preparatu Undofen® atomizer po upływie terminu ważności zamieszczonego na opakowaniu.
W razie pytań i wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty.
PODMIOT ODPOWIEDZIALNY
GlaxoSmithKline Pharmaceuticals S.A.
ul Grunwaldzka 189
60-322 Poznań
NUMER POZWOLENIA NA DOPUSZCZENIE DO OBROTU
Nr-R/2912